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习惯性流产遗传染色体检查怎么做?

本文已被阅读:1文章来源:郑州长江不孕不育医院  发布时间:2015.06.17

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文章摘要:习惯性流产 指连续两次以上在同一妊娠期内发生胎停育或死胎的现象,属不育症范畴,是许多影响妊娠疾病的共同结局。在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的,流产夫妇中约有33%存在染色体异常。那么,习惯性流产患者是不是应该做染色体检查?染色

习惯性流产指连续两次以上在同一妊娠期内发生胎停育或死胎的现象,属不育症范畴,是许多影响妊娠疾病的共同结局。在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的,流产夫妇中约有33%存在染色体异常。那么,习惯性流产患者是不是应该做染色体检查?染色体检查怎么做?我们来看一下郑州不孕不育医院专家的解答:

  遗传染色体检查的结果,常见的有以下几种:

  一、染色体平衡易位

  医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿,亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎,其几率各占1/4,而且是随机的,后两种情况往往会导致流产。

  这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲,另一半来自父亲。所以妻子流产,丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时,孕妇做羊水染色体检查,若发现胎儿异常就必须引产,否则,会生育智力低下的畸形儿。

  二、染色体同源易位

  同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎高是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿:少一条染色体的胎儿,除X单体外,全是死胎,因此,染色体同源易位患者惟一的选择不生育,以免痛苦终身。

  三、染色体正常

  习惯性流产染色体检查,需要说明的是,虽然夫妻双方染色体正常,但胎儿也有发生染色体异常的可能,因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的。所以孕妇在未做羊水染色体检查之前,不要盲目保胎,以免生育劣质儿。

  虽然习惯性流产是妇科疑难杂症,治疗起来比较复杂,但是近年来随着医学技术的不断发展,已经有一些方法能够对其进行有效治疗。所以,习惯性流产患者不应该消极等待,而应该积极治疗。习惯性流产怎么治疗能顺利生育?点击在线咨询。推荐阅读:习惯性流产患者怎样才能保住胎儿?

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